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超微量分光光度計的簡單使用
  • 發(fā)布日期:2020-09-03     信息來源:      瀏覽次數(shù):1657
    • 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于超微量分光光度計的簡單使用:
      1.選擇測定波長
      2.接通電源開關(guān),把黑體放在*格并置于光路中,合上樣品室暗箱蓋,模式處于T 狀態(tài)下預熱20分鐘;(斷開光路)
      3.將裝有參比溶液和被測樣品的比色皿依次置于樣品室中(參比置于di er 個格)。
      4.調(diào)0%T:將黑體置于光路中,T 應為0%,否則調(diào)“0%T”按鍵使顯示為000。
      5.調(diào)T=100%:將參比溶液置于光路,T 應為100%,否則調(diào)節(jié)“100%T”按鍵,使指針指在T=100%。(注意:不測定溶液吸光度時,應把黑體置于光路,防止光照長時間照射檢測器)。
      6. 樣品的測定:把模式設置為A ,將樣品液依次處于光路中,分別記下被測樣品的吸光度。
      7.測量完畢,及時取出比色皿,用水洗干凈后倒置于濾紙上晾干,并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈,關(guān)掉電源,儀器恢復到初始狀態(tài)。
      8.填寫儀器使用記錄表
      大屏幕紫外分光光度計由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),其吸收光能量的情況也就不會相同,因此,每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線,準雙光束紫外可見分光光度計可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量。
      物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量,相應地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),其吸收光能量的情況也就不會相同,因此,每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或 測定該物質(zhì)的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作。

       

      超微量核酸蛋白測定儀Nano-600技術(shù)參數(shù):

      型號

       Nano-600            

      軟件操作平臺

       7寸電容觸摸屏,安卓系統(tǒng)    

      波長范圍

       185-910nm

      樣本體積要求

       0.5-2.0ul         

      光程

       0.2mm(高濃度測量);1.0mm(普通濃度測量)

      光源

       氙閃光燈(壽命可達10年)

      檢測器

       3648單元線性CCD陣列            

      波長精度

      1nm            

      波長分辨率

      ≤3nm(FWHM  在 Hg 546nm)

      吸光度精準度

       0.003Abs

      吸光度準確度

       1%(7.332 Abs at 260nm)

      吸光度范圍(等效于10mm)

       0.02~300A

      比色皿模式(oD600測量)

      0-4A

      測試間

       <5S

      核酸檢測范圍

       2-4500ng/ul(dsDNA)            

      數(shù)據(jù)輸出方式

       USB、SD-RAM卡

      樣品基座質(zhì)

       石英光纖和高硬質(zhì)鋁      

      鋰電池

      尺寸

      270*210*196


      以上就是上海嘉鵬科技有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于超微量分光光度計的簡單使用。
      我們上海嘉鵬科技有限公司是專業(yè)生產(chǎn)超微量核酸蛋白測定儀、化學發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、紫外分析儀、核酸蛋白檢測儀、紫外檢測儀、蛋白質(zhì)分離純化系統(tǒng)、光化學反應儀、旋渦混合器、恒流泵、自動部分收集器等十幾個系列產(chǎn)品的廠家,歡迎大家前來訂購

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